Page 12 - BUAP - Facultad de Medicina - Epigenética en las patologías
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en la histona H3 (H3K4me3, H3K36me3 and H3K79me3), la monometilación
de H4K20 y H2BK5 (H4K20me y H2BK5me) y la acetilación de H3K9 y H3K14
tiene como resultado la activación de genes, mientras que la di o trimetilación
de H3K9 (H3K9me2 y H3K9me3) y la trimetilación de H3K27 provocan la re-
presión de genes (Figura 2). Otros cambios que favorecen la activación de ge-
nes son la fosforilación de H3 y la ubiquitinación de H2B.
Figura 1
Las DNA metiltrasferasas (DNMTs) DNMT1, DNMT3A, DNMT3B son las encargadas de agregar grupos
metilo al DNA transfiriéndolo de la S-adenosil metionina hacia los residuos de citosina, lo que
lleva a la formación de 5-metilcitosina y S-adenosil-homocisteina. Mientras que en la desmetila-
ción participan enzimas como la MBD2b y MBD4 que convierten la 5mC a 5-hidroximetilcitosia
(Modificado de Alokail y Alenad, 2015).
NH2 NH2
N3 4 H N3 4 CH3
5 Metilación 5
S-Adenosil Metionina (SAMe)
26 26
1 1
O Citosina (C) O 5-metilcitosina (5mC)
NH2 NH2
N3 4 CH3 N3 4 OH
5 5
26 Desmetilación 26
1 O2 1
O 5-metilcitosina (5mC) O Hidroximetilcitosina
(5hmC)
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